Unfortunately, your browser does not support our website's current technology. Please use Microsoft Edge, Google Chrome, Mozilla Firefox or Apple Safari.

УРА

Ви успішно зареєструвалися

Охорона здоров’я

Палата підписала Меморандум про впровадження в Україні національної системи верифікації лікарських засобів

Палата підписала Меморандум про впровадження в Україні національної системи верифікації лікарських засобів

Американська торговельна палата в Україні (Палата) спільно з Міністерством охорони здоров’я України, фармацевтичними асоціаціями та іншими професійними організаціями підписала Меморандум про взаєморозуміння та співпрацю. Це важливий крок до впровадження національної організації із верифікації лікарських засобів (далі – організація) та самої системи в Україні.

Впровадження системи верифікації лікарських засобів є важливим інструментом для запобігання та боротьби із загрозою фальсифікованих ліків та забезпечення доступу кожного громадянина України до безпечного лікування.

Впровадження організації передбачено статтею 57 нового Закону України «Про лікарські засоби». Більше того, дана система має бути гармонізована та побудована за європейською моделлю та має бути підключена до централізованої європейської бази даних верифікації лікарських засобів задля її ефективної роботи.

Окрім Палати, у підписанні брали участь наступні асоціації:

  • Асоціація «Виробники ліків України;
  • Асоціація виробників інноваційних ліків;
  • Асоціація індійських фармацевтичних виробників;
  • Асоціація представників міжнародних фармацевтичних виробників України;
  • Аптечна професійна асоціація України;
  • Всеукраїнська фармацевтична палата;
  • Всеукраїнська фармацевтична спілка «ФАРМУКРАЇНА»;
  • Європейська Бізнес Асоціація;
  • Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України;
  • Спілка українських підприємців.

Наступними кроками є фіналізація та прийняття постанови Кабінету Міністрів України, яка регулюватиме питання верифікації лікарських засобів, а також створення організації та комунікація з Європейською комісією щодо приєднання до європейської бази даних.

Ми вдячні всім експертам компаній-членів Палати за їх значний внесок.

Також ми хотіли б висловити особливу подяку проекту USAID «SAFEMed» за їх технічну експертизу та експертну підтримку.

Палата і надалі продовжуватиме працювати над даними стратегічними питаннями задля забезпечення безпечності лікарських засобів та прискорення інтеграції з Європейським Союзом.

Офіційні постачальники послуг