Засідання було присвячене обговоренню імплементації постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) від 10.06.2026 р. №759 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», постанови КМУ від 10.06.2026 р. №758 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» та Регламенту (ЄС) 2024/1938 щодо стандартів якості та безпеки речовин людського походження (SoHO).
Контакти
