Зустріч була присвячена обговоренню:
- діяльності Робочої групи у І кварталі
- інформуванню щодо гармонізації Технічних регламентів для медичних виробів та медичних виробів для діагностики in vitro з відповідними регламентами Європейського Союзу
- стану справ щодо ПЛР-тестування донорської крові у 2025 році, включаючи своєчасну підготовку та подання технічних специфікацій для централізованої закупівлі реагентів, зведений попит з боку суб’єктів системи крові та залишків тест-наборів
- правових аспектів визнання сертифікатів ЄС в Україні для медичних виробів
- створенню Українського фармацевтичного агентства в частині регулювання та управління медичними виробами
- державних діагностичних і скринінгових програм
Контакти
